Đáp án B

Quy ước gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét người vợ: có bố bị mù màu (X^bY), có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Người vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)X^BY × AaX^BX^b → (2A:1a)(X^B:Y)×(1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:

Đáp án D

Quy uớc gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét nguời vợ: có bố bị mù màu (X^bY),có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Nguời vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh →  người chồng: (1 AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (lAA:2Aa)X^BY ×   AaX^BX^b →  (2A:1a)(X^B:Y) ×  (1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:

Xác suất sinh con không bi câm điếc bẩm sinh

Xác suất sinh con trai không bị mù màu:

Vậy xác suất cần tính là

Ai đó thấy thì vẽ hộ chứ mình không biết vẽ trên máy

Bố,mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh

Nên tính trạng bình thường là trội so với bệnh

Quy ước A-Bình thường a-bệnh

Em gái bị bệnh kiểu gen aa nhận giao tử a từ bố bình thường và a từ mẹ bình thường

Nên bố,mẹ bình thường kiểu gen Aa

 Gia dình trên không nên sinh con tiếp vì tỉ lệ mắc bệnh lên đến 25%

Đáp án A

Ta thấy vợ chồng người con gái bị bệnh thứ 2 (lấy chồng bị bệnh) mà sinh ra con không bị bệnh => bệnh do gen trội,

Trong gia đình này ta thấy con gái có bố bị bệnh thì đều bị bênh => gen nằm trên NST X.

Vậy tính trạng do gen trội nằm trên NST X quy định và không có alen tương ứng trên Y

Xét phả hệ ta có : 

- Trong cả phả hệ , con gái lẫn con trai đều bị bệnh nên gen bệnh không nằm trên NST Y

- Bố (1) bình thường sinh con gái (5) bị bệnh -> ko di truyền chéo

=> Gen bệnh ko nằm trên NST X

Vậy gen bệnh nằm trên NST thường

Quy ước :  A : Thường     /      a : bệnh

Con gái (5) bị bệnh có KG aa -> P(1)(2) đều phải sinh ra giao tử a -> P (1)(2) có KG _a

Mak P (1)(2) bình thường nên có KG A_ 

Vậy P (1)(2) có KG Aa

Bn viết sđlai của (1) và (2) ra thik ta đc tỉ lệ KG đời II lak : 1AA : 2Aa : 1aa

Vậy con trai (6) bình thường có KG :   1AA : 2Aa

Con trai (8) bị bệnh có KG aa -> P (3)(4) đều phải sinh ra giao tử a -> P (3)(4)  có KG _a

Mak P (3)(4) bình thường nên có KG A_ 

Vậy P (3)(4)  có KG Aa

Bn viết sđlai của (3) và (4) ra thik ta đc tỉ lệ KG đời II lak : 1AA : 2Aa : 1aa

Vậy con gái (7) có KG : 1AA : 2Aa

Có KG của (6) và (7) rồi thik ta viết sđlai của (6) và (7)

Sđlai : 

\(P_{II}:\left(6\right)1AA:2Aa\)      x     \(\left(7\right)1AA:2Aa\)

G :           \(2A:1a\)                        \(2A:1a\)

\(F_{III}:KG:\)  \(4AA:4Aa:1aa\)

         \(KH:\)   8 bình thường : 1 bị bệnh

Vậy kiểu gen của con gái (9) (10) (11) lak : 4AA : 4Aa

Chọn đáp án A

Ta thấy vợ chồng người con gái bị bệnh thứ 2 (lấy chồng bị bệnh) mà sinh ra con không bị bệnh -> bệnh do gen trội.

Trong gia đình này ta thấy con gái có bố bị bệnh thì đều bị bệnh -> gen nằm trên NST X

Vậy tính trạng do gen trội nằm trên NST X quy định và không có alen tương ứng trên Y

Đáp án: B

Xét bệnh điếc bẩm sinh:

A – không bị bệnh   a – bị bệnh

Bố mẹ người chồng không bị bệnh sinh con gái điếc bẩm sinh aa

=> bố mẹ có kiểu gen dị hợp Aa

Do đó, xác suất kiểu gen của người chồng không bị bệnh: 1 3 AA :  2 3  Aa 

=> tần số len  2A : 1a

Người vợ không bị điếc nhận 1 alen a từ mẹ bị điếc bẩm sinh nên có kiểu gen Aa

Vậy xác suất con sinh ra không bị điếc là:

1 –  1 3 x  1 2   =  5 6  

 Xét bệnh mù màu:

B – không mù màu    b – mù màu

Người chồng không mù màu có kiểu gen X^B Y

Người vợ không mù màu nhận Xb từ bố bị mù màu nên có kiểu gen X^B X^b

Xác suất sinh con trai không bị bệnh mù màu là: 

1 2 x  1 2   =  1 4

Xác suất sinh con trai không mắc cả hai bệnh là: 

5 6 x  1 4 =  5 24